先天性脊柱侧弯症状有哪些?
2021-07-27
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先天性脊柱侧弯也是脊柱侧弯的一种类型,先天性脊柱侧弯一般是先天性椎体异常引起的,其中先天性脊柱侧弯的症状也很明显。视觉上的症状主要包括了患者本身的体型异常,有明显不对称。
第一,先天性脊柱侧弯患者,半椎体虽然很小,甚至只有正常椎体的四分之一大小,但是可以造成极为严重的脊柱侧弯、后突,必须引起重视尽早手术治疗;
第二,先天性脊柱侧弯患,者胸椎中段半椎体,常一起上下各一个左右代偿弧,上下左右各一个对称性半椎体,引起上下各一个左右侧弯,这也是先天性脊柱侧弯症状之一;
第三,先天性脊柱侧弯患者,椎体两侧发育不对称,一侧大一侧小,呈楔形称之为楔形椎,两侧各有一个半椎体,称之为蝶形椎,楔形椎或两侧半椎体大小不同;
第四,先天性脊柱侧弯患者,一个完整的半椎体,除了有半个椎体之外,上下还有骨骺,及单独的椎板和椎弓根,也有的半椎体的上方,或下方缺少骨骺,而与相邻椎体融为一体。骨骺板存在与否、骺板发育好坏与,侧弯发展程度有很大关系,骺板发育越好,畸形发展越严重。
第五,患者半椎体所在部位不同,所致畸形常常也不相同,例如,上胸椎半椎体常引起患儿,双肩倾斜不等高,胸腰段半椎体常造成严重的侧弯,腰骶部半椎体,除了脊柱的侧弯畸形外,还会造成严重的躯干倾斜;
第六,在同一个先天性脊柱侧弯患儿,可以同时存在凸侧椎体形成不良,如半椎体,又存在分节不全如凹侧的骨桥,甚至存在肋骨融合,缺如多种畸形,此为混合型;
第七,先天性脊柱侧弯椎体分节不全,是两个以上椎体间融合在一起,靠近椎体一侧的融合(称之为骨桥)生长发育障碍,而另一侧继续发育,因此造成脊柱侧弯。骨桥位于椎体后方或两侧,都可能发生脊柱前凸畸形。
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